Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel winthrop i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. docetaxel winthrop i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel winthrop monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel winthrop i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överskott av her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel winthrop i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. non-small-cell lung cancerdocetaxel winthrop är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel winthrop i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel winthrop i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel winthrop i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel winthrop i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - mabcampath är indicerat för behandling av patienter med b-cell kronisk lymfatisk leukemi (bcll) för vilka fludarabin kombinationskemoterapi inte är lämpligt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - morfinhydroklorid (trihydrat) - infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - morfinhydroklorid (trihydrat) 1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - morfinhydroklorid (trihydrat) - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - morfinhydroklorid (trihydrat) 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - morfinhydroklorid (trihydrat) - infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - morfinhydroklorid (trihydrat) 20 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - morfinhydroklorid (trihydrat) - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - morfinhydroklorid (trihydrat) 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - morfinhydroklorid (trihydrat) - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - morfinhydroklorid (trihydrat) 1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - morfinhydroklorid (trihydrat) - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - morfinhydroklorid (trihydrat) 20 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as kalceks - morfinhydroklorid (trihydrat) - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - morfinhydroklorid (trihydrat) 10 mg aktiv substans